Мать думала, что у сына ветрянка, но что обнаружили врачи? Каждый родитель должен прочитать это
Несмотря на то, что симптомы ветрянки пугают родителей и вызывают определённый дискомфорт у заболевшего ребёнка, заболевание не представляет серьёзной опасности для большинства детей.
Именно поэтому 26-летняя мать Стефани Вебстер не стала особенно волноваться, когда на теле её сына Оскара появилась красная сыпь.
Однако, когда Стефани показала ребёнка врачу, ей сообщили совершенно другой диагноз, который потряс её до глубины души.
Когда Оскар родился, родители заметили на его теле маленькие красные точки.
К тому времени, когда малышу исполнилось десять месяцев, красные точки стали более заметными. Мало того, что сыпь не проходила, она распространилась по всему телу и лицу.
Вначале его родители подумали, что это обычная сыпь или, возможно, ветрянка.
Согласно «The Daily Mail», его мать рассказала следующее: «Сначала мы не понимали, что это нехороший признак. Мы думали, что это нормальное явление, как сыпь у новорожденных, но, когда его осмотрела акушерка, она сказала, что это нечто более серьёзное».
«С тех пор сыпь становится всё хуже и хуже».
Когда пятна увеличились в количестве и стали более красными, отец малыша Дэниел и мама Стеф, отвезли ребёнка к врачу.
Родители отчаянно хотели узнать, что является причиной этой сыпи.
В конце концов, ребёнку был поставлен диагноз Гистиоцитоз из клеток Лангерганса — заболевание, которое поражает клетки иммунной системы.
Каждый год примерно 1 из 100 000 детей в Великобритании рождается с гистиоцитозом из клеток Лангерганса (ГКЛ).
Болезнь, как правило, начинается с появления язв на коже, и тот факт, что Оскар родился с пятнами, является почти неслыханным.
Мальчика лечили стероидами и химиотерапией, но пятна не исчезали, ставя врачей в тупик. Согласно данным больницы Great Ormond Street Hospital, заболевание имеет 90% выживаемость у детей, хотя родители Оскара остаются в неведении, как его состояние будет развиваться дальше.
К сожалению, внешний вид Оскара часто заставляет людей сторониться его, из опасений, что он может быть заразным.
«Люди постоянно спрашивают, не болеет ли он ветрянкой. Прохожие на улице таращатся на него и указывают пальцем в его сторону, боясь приблизиться. Они думают, что могут подцепить от него какую-нибудь заразу», — рассказывает Стефани.
Однако родители стараются не обращать внимание на негативную реакцию других людей.
Стефани говорит: «Порой это меня огорчает, но если позволять каждой мелочи расстраивать вас, то лучше вообще не выходить из дома. Поэтому мы просто не обращаем внимание».
Со своей стороны, семья хочет рассказать другим об этом редком заболевании. Они надеются, что люди придут к осознанию того, что их маленький мальчик не несёт опасности для окружающих.
Помимо внешнего вида, у Оскара есть множество других проблем, с которыми ему приходиться бороться, включая увеличенную печень и селезёнку. Его иммунная система ослаблена, поскольку болезнь привела к тому, что кровяные клетки и костный мозг не работают должным образом.
Также существует вероятность того, что, продолжив свой рост, пятна вокруг глаз Оскара будут препятствовать нормальному зрению.
«У него пятна по всему телу, даже на языке и глазных яблоках, поэтому меня беспокоит то, что происходит внутри его организма», — объясняет Стефани.
Вся эта ситуация оказалась весьма сложной для семьи, и пока они не могут найти ответы на свои вопросы: что послужило причиной заболевания и как максимально облегчить состояние Оскара?
К сожалению, на сегодняшний день об этой болезни мало что известно, поэтому у врачей возникают трудности в оказании должной помощи, которая поможет изменить жизнь Оскара к лучшему.
Со дня его рождения в мае 2015 года Оскару провели бесчисленное количество анализов крови, еженедельные переливания крови и тромбоцитов, шесть тестов на костный мозг и две биопсии кожи.
И всё же он остаётся для своей семьи источником огромной любви и радости!
Несмотря на свое состояние, Оскар — счастливый ребёнок, который не позволяет болезни сломить себя!
«Пока он счастлив и здоров, нам всё равно, какая у него внешность. Мы просто хотим найти ответы на свои вопросы», — говорит его мама.
К сожалению, его родителям трудно убедить других в том, что Оскар не является переносчиком заразного вируса, поэтому у него пока нет друзей.
P.S. Но вместе мы можем изменить это! Поделитесь этой статьей со своими друзьями на Facebook, чтобы повысить осведомленность об этой болезни!
